Talasemia
adalah penyakit kecacatan darah yang diwarisi. Ia mengakibatkan
kekurangan hemoglobin sel darah merah. Kebanyakkan pesakit talasemia
mengalami kepucatan(anemia) dan memerlukan transfusi darah setiap 2
hingga 3 minggu. Ianya bermula seawal peringkat umur 6 hingga 12 bulan.
Pesakit yang tidak mendapat tranfusi akan mengalami masalah tumbesaran
dan biasanya meninggal sebelum mencapai umur 10 tahun kebiasaannya
kerana kegagalan jantung. Talasemia hanya boleh dirawat melalui kaedah
yang dikenali sebagai Bone Marrow Transplat(BMT). Ia dapat dilakukan
jika terdapat penderma yang sesuai dari kalangan keluarga pesakit
sendiri. Kaedah ini amat sesuai jika dilakukan sebelum pesakit mencapai
umur 6 tahun. Tetapi ia memerlukan perbelanjaan yang agak tinggi untuk
dilakukan.
Pesakit
talasemia perlu mendapat rawatan berulang kali ke hospital untuk siri
ujian darah dan juga transfusi. Contoh darah pesakit perlu diberi untuk
ujian sehari atau 2 hari sebelum darah yang bersesuaian dapat
disediakan. Transfusi biasanya dijalankan di pusat rawatan harian
melalui kaedah mencucuk. Untuk pesakit dewasa, sesi transfusi akan
mengambil masa antara 1½ hingga 2 jam untuk 1 unit pek darah. Di
hospital yang tidak mempunyai pusat rawatan harian, pesakit biasanya
dimasukan ke wad selama 3 hari untuk sesi transfusi tersebut. Pesakit
talasemia secara purata membuat 2 kali lawatan sebulan ke hospital. Jika
ada masalah dengan ujian darah, pesakit akan membuat lawatan lebih
kerap. Kekerapan lawatan akan meningkat jika terdapat masalah kekurangan
darah atau tiada darah yang bersesuaian untuk pesakit tersebut.
Oleh
itu ramai pesakit terpaksa meninggalkan waktu persekolahan atau
perkerjaan mereka. Ini mengakibatkan mutu kerja atau persekolahan yang
rendah. Di sekolah, pesakit akan ketinggalan didalam pelajaran mereka di
samping tidak dapat menikmati suasa persekolahan seperti murid-murid
normal yang lain. Manakala pesakit dewasa pula akan manghadapi risiko
kehilangan pekerjaan disebabkan mengambil cuti yang kerap untuk ke
hospital. Semua ini memberikan kualiti hidup yang rendah disepanjang
hayat mereka.
Namum
masalah utama adalah berkaitan zat besi berlebihan akibat dari
kekerapan transfusi itu sendiri. Setiap pek sel darah merah mengandungi
200mg zat besi. Sedangkan badan kita tidak mempunyai mekanisma untuk
membuang zat besi yang berlebihan. Ini mengkakibatkan ia berhimpun di
dalam badan dan akan merosakan organ-organ utama seperti hati, pankreas,
kelenjar pituitary, kelenjar thyroid, ovari, testes dan jantung.
Kerosakan tersebut dikenalpasti megakibatkan kegagalan hati, kencing
manis, masalah tumbesaran, hypothyroidism, hypogonadism, osteoporosis
dan kegagalan jantung.
Untuk
mengelakkan komplikasi zat besi berlebihan ini, pesakit perlu
mendapatkan ubatan 'iron chelators'. Ia boleh diambil samada melalui
kaedah 'self injection'. Kaedah ini mengambil masa selama 10 hingga 12
jam setiap hari. Manakala kaedah kedua adalah melalui ubatan yang
diambil secara makan setiap hari. Ubat-ubatan ini juga mempuyai kesan
sampingan seperti reaksi kulit, muntah-muntah, ruam, kesakitan tulang
dan sendi, masalah pendengaran dan risiko jangkitan. Oleh itu
pesakit-pesakit memerlukan pemerhatian yang teliti dan berterusan dari
pakar-pakar Talasemia.
Talasemia
adalah salah satu masalah kesihatan yang utama di Malaysia. Kos rawatan
yang ditanggung oleh pesakit sepanjang kehidupan mereka boleh mencecah
hingga 1 juta ringgit. Makanisma untuk mengelakkan kelahiran bayi
Talasemia dan perkawinanan antara pasangan pembawa Talasemia perlu
dikenalpasti dengan kadar segera. Pasangan yang mempunyai anak Talasemia
pasti akan manghadapi cabaran yang mungkin tidak tertanggung oleh
mereka pada kemudian hari nanti.
Statistik
terkini menunjukkan 1 antara 10 orang adalah pembawa Talasemia. Pembawa
biasanya kelihatan normal dan sihat seperti mereka yang lain. Hanya
melalui ujian saringan kita akan mengenal pasti samada kita adalah
pembawa atau tidak. Mereka yang meningkat dewasa terutama para remaja
diminta membuat ujian saringan talasemia. Ia boleh dilakukan
dikebanyakkan hospital atau klinik kerajaan. Manakala di lab-lab swasta
pula, mereka mengenakan caj yang agak munasabah untuk ujian saringan
ini. Jika anda adalah pembawa, anda disarankan untuk tidak berkhawin
dengan mereka yang juga pembawa. Segera dapatkan pandangan pakar di
pusat-pusat Talasemia terdekat supaya kita lebih bersedia untuk hari
esok dan untuk generasi kita pada masa hadapan.
Disediakan oleh : Dr Jameela Sathar, Hospital Ampang
Dialih bahasa dan diolah oleh : Adly Shuib, KTHA
sumber: http://sahabatthalassaemiamalaysia.blogspot.com/2010_09_01_archive.html
